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El lunes día 26 a las 4 de la
madrugada salimos de viaje a Sevilla, hace un mes mas o menos estamos
ayudando a una mama de Cantillana, esta madre tiene un hijo que hoy tiene
17 años, tiene Esclerosis Tuberosa, el niño fue diagnosticado al año de
nacer, al poco tiempo se marcha el marido y se queda sola, a partir de ahí
fue una lucha, cuando el niño empieza al colegio empezó a causa de los
tumores a cambiar el carácter, y en el colegio a los 7 años le echan, esa
fue la solución quitar el problema de un plumazo, y lo mandan a un centro
siquiátrica un niño con 7 años, le quitan el derecho a integrarse en la
sociedad y le quitan algo mas importante "el cariño de su madre", a partir
de ahí la lucha de esta madre fue agotadora, me llama y me cuenta todo, le
pedí informes y cuando me lo manda todo me quede helada, leo con asombro
la ayuda para el centro que le da la Junta de Andalucía, hacia 4 meses en
Octubre que la Junta le había quitado la plaza a su hijo, como el tiene
tumores en la parte de las sensaciones, estos le oprimen y le dan ataques
que acaban agrediendo a la madre, en Octubre le llevan al Hospital, Virgen
del Rocío, y en urgencias le recomiendan a los médicos del chico que no
pertenece a psiquiatría, le tienen que ver en Neurología, y además mirarle
porque le están saliendo nuevos tumores, pero nadie hizo caso y lo meten
de nuevo en Psiquiatría, le dan Risperdal, y 4 marcas mas de pastillas
para tumbar un caballo, el problema es que no le estudian y le tienen
drogado todo el día, la madre va a la Junta de Andalucía y pide por favor
un centro para su hijo que le traten la enfermedad, y la Junta lo mete en
Fiscalia de Menores y de un plumazo hacen un juicio ellos mismos y le
quitan la tutela a la madre y lo meten de nuevo en el siquiátrica, ahora
la madre no lo puede ver nada mas 1 vez cada 15 días, escribió al defensor
del pueblo y le contestan pero no le ayudan, ella a causa de todo esto
entra en una depresión, entonces yo pedí cita personalmente con el
Defensor del pueblo que me recibió personalmente el lunes 26 a las 12, lo
miro todo y además me dio la razón, estaban actuando mal por parte de la
Junta, lo que hemos acordado es que le hagan un estudio al chico y buscar
con mi colaboración un medico que le opere, yo solo le pedí que si le
operan y lo tratan debidamente el puede hacer una vida dentro de su
enfermedad normal, con su madre y además integrarle en la sociedad, el
Defensor esta de acuerdo conmigo que le están dando una bomba de
pastillas, así que hemos acordado primero ayudar a que le hagan el estudio
y poner tratamiento y a continuación denunciar a la Junta por su actuación
indebida e ilegal, le aplicaron la ley del maleante cuando existe una ley
de dependencia, ¿porque nos engañan con la ley de dependencia? además se
contradicen le han reconocido el grado II de Dependencia severa nivel 2
¿entonces porque quitan a esta madre su hijo? ¿estamos seguras con esta
ley?
Tratamiento de este chico, si algún medico llega a esta información y con la verdad, sin mirar este negocio que tiene montado Sanidad, porque estos chicos los cargan de todo menos de lo que les tienen que dar. Risperidona 1 miligramo, Ciotiapina 40 Miligramos Lormetazepan 2 miligramos Lorazepan 5 miligramos. Con todo esto este chico no es humano mas bien parece una cobaya de laboratorio, claro es que si no de que van a vivir los laboratorios, ¿estamos seguros? nos duermen todo el día y además el Risperidona con el tiempo tiene contraindicaciones pueden producir agresividad, y de las otras pastillas son todas para lo mismo, ¿porque no dan tratamientos si saben que los hay? ¿dependerá de quien seamos? desde luego deben de tener los tratamientos para las personalidades con el dineral que gastan los médicos para ser médicos y luego para esto, pero no es culpa de ellos muchas veces, es culpa del negocio de los laboratorios y de sanidad y eso deberíamos de impedirlo. Al final una familia destrozada pero como solo son un numero para el gobierno no pasa nada, la ley de dependencia también es para los amigos porque no se esta cumpliendo, de momento voy a confiar en el Defensor del pueblo y en lo que me prometió, seguiré informando que pasa con esta familia, y seguiré luchando para que la Junta devuelva el hijo a su madre y se dejen de quitar los hijos enfermos de esta manera, y seguiré luchando porque se cumplan los derechos humanos que no son los que pone la Junta me he enterado de que hay mas casos como este ¿con que derecho le prohíben a un niño a tener el cariño de su familia? ¿quien son ellos? me indigna lo que veo, y no me cabe en la cabeza que tengamos asesinos y ladrones en la calle y que sigan maltratando a estas familias, estos niños no han hecho nada solo nacer enfermos y no hay derecho a que se les trate así. A este chico nunca le han tratado la enfermedad ni se han molestado solo lo mandan a psiquiatría, ¿tratarían igual a un hijo de Chaves? me queda la curiosidad. En cuanto tenga mas información seguiré informando. Otro niño de Montilla Antes de llegar a Sevilla paramos para ver otro niño de momento el diagnostico no esta claro, el niño tiene una fractura y una mancha en el culete, y le diagnostican de Síndrome de MC cunee Albrigth la madre preocupada me llama le dije que esta enfermedad no se da en niños, me dio radiografías y todas las pruebas para reunirme yo aquí en Madrid, pero lo mas preocupante es que le dicen que vaya cada 6 meses le haga una radiografía y ya esta, o sea que no saben que tiene el niño y tampoco lo tratan pero lo mas grave tampoco se preocupan por saber lo que tiene, cuando me reúna en Madrid daré mas información de momento el niño tiene 5 años y estamos a tiempo. Le llevamos ayuda a Patricia Le llevamos ayuda a Patricia de Sevilla ropa, comida y le pagué dos cajas mas de pastillas que toma ya que son caras y los padres están mal, Patricia esta guapa, grandisima, y a engordado come mucho, duerme fenomenal ya no le duele nada y es feliz, ahora voy a ver si le consigo aceite no se si alguna fabrica quiere colaborar pero estamos muy contentas de la evolución de la niña, y ella esta feliz. En Febrero le toca venir a consulta ya informaremos de lo que le mande.
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