Niños de la Fundacion

2001 a 2003

2003 a 2006

2006 a 2008

Laura de Ibiza tiene un Herpes Cerebral, sus padres son muy pobres, le pagamos el viaje y el tratamiento, Laura va evolucionando y saliendo tiene otra hermana mas pequeña Por ahora nos comenta la madre que con el tratamiento Fay se a estancado, lo han dejado no avanzo.

Laura de Vigo, tiene Artogriposis, Laura nacio como se ve en la foto de arriba, despues de muchas operaciones lograron que se pueda sentar, va en silla de ruedas, a Laura le llevamos tambien un brazo,y un ordenador, hoy Laura esta como en la foto de abajo, una niña muy guapa y con muchas ganas de vivir, la sigen operando la enfermedad no se cura pero ojala que vayamos avanzando y a Laura el dia de mañana la acepten para trabajar en lo que ella pueda pues ilusion no le falta, y es muy buena estudiante.

Cristina de Oviedo, tiene Paralisis Cerebral, a Cristina le conseguimos la vivienda, le compramos una silla de ruedas especial y en la actualidad la seguimos ayudando.

Rocio de La Linea, le compramos una bañera, una mesa para cambiarla y una silla de ruedas, Rocio tiene Espina Bifida, es una niña muy alegre, y a pesar de su enfermedad muchas ganas de vivir.

Maipi de Madrid tiene Paralisis Cerebral, le compramos dos sillas de ruedas, conseguimos la vivienda a la madre  y un centro a Maipi, comida etc..

Vanessa, de Aviles, Paralisis complicada con una infecion en las vias respiratorias, empezo al tratamiento Fay y cuando empezaba a ponerlo murio, no se sabe si fueron las mascarillas, fue un palo muy gordo cuando se muere un niño nos sentimos muy mal y Vanessa era un bebe muy especial, en su mirada la veiamos muy cansada, ¡¡descanse en paz!!

Jesusin de Madrid, tiene Paralisis cerebral, siguio el tratamiento Fay pero se estanco, ademas de que a veces se ponia morado con las mascarillas, ahora sigue otra terapia y va avanzando,  Jesusin gracias a los cuidados de mama y el tratamiento esta hecho un hombrecito a empezado a hacer mas cosas pero con la nueva terapia que le pone Lola y el cariño de sus papas.

Esteban de Sevilla, gracias a un error medico Esteban se fue deteriorando hasta que entro en una paralisis, llegando a consumir hasta el intestino, se le puso el tratamiento Fay, y murio ¿las mascarillas? el oxigeno? su muerte fue por una insuficiencia respiratoria y hemorragia cerebral. Descanse en paz

Carmen de Granada tiene Osteogenesis Imperfecta, su ilusion era tener una silla electrica para poder trabajar, se la compramos, y al poco empezo a trabajar, cuando se la entregamos lloraba igual que sus padres estaban emocionados, ahora Carmen trabaja en una oficina.

Jon Saetero, de Durango tiene Paralisis cerebral, le compramos una bañera hidraulica, ese dia se metio vestido de lo contento que estaba, la madre ya no podia con el.

Sandra de Huesca tiene una extraña enfermedad que le sale hueso sobre hueso, le compramos la crema para suavizar la piel, enviamos ropa y juguetes.

Cristian de Barcelona, tiene Mucopolisacaridosis, le compramos un colchon antiescaras y un cojin, la enfermedad avanza. Cristian a muerto DESCANSE EN PAZ.

David de Barcelona tiene Paralisis, su sueño era conocer los jugadores del Real Madrid, lo conseguimos estuvo con todos que se portaron muy bien.

Alejandro de Valmojado (Toledo) estaba conectado a una maquina, le pagamos la luz recabando ayuda, comida, le compramos unas botas especiales, Alejandro seguia el tratamiento Fay pero se ponia morado y lo dejaron.

Carlos de la Palma tiene una Paralisis muy grave, le compramos el colchon antiescaras, estuvimos a conocerle personalmente y se lo paso en grande con Vanessa.

Guille de la Palma, lo mandaron a Sevilla donde somos las tutoras, cuando vamos a verle le compramos chocolates Guille es Autista, su mama vive en la Palma.

Javier de Burgos fuimos porque como esta a la vista en el centro le pegan y le tienen atado todo el dia en un cuarto tiene Autismo ahora esta en otro y le ponen esposas y pasa lo mismo pronto tendremos una entrevista con el responsable para que lo traten como a un ser humano.

Eva de Alcoy le ayudamos a que se operara, en Murcia luego se opero en Barcelona la operacion no dio resultados Eva ya esta en un estado muy avanzado de la enfermedad, pero sus padres le van a dar lo mejor.

Alejandro de Valmojado le ayudamos en todo pero el niño no sale adelante, seguimos con ellos ya que la madre se quedo sola y seguimos pendientes. Hemos tenido que hacer colecta para pagarle la luz y llevar comida.

Angelo le ayudamos a llegar al tratamiento pero ya nada se puede hacer ya es muy grande, ahora esperamos que la Comunidad le de un centro ya que vive solo con la madre.

Samuel y Dori mejoraron ahora hacen una vida normal.

Noemi siguio el tratamiento, mejoro mucho.

A Maipi le dimos una silla de ruedas como ella queria de ruedas grandes, ahora esta muy contenta.

A Rocio le llevamos una silla de ruedas estaba contentisima.

Raul empezo el tratamiento al final ya esta mucho mejor le opero el Doctor Nazarov y poco a poco va caminando.

Cristina sigue igual le llevamos una silla , pero ella sigue igual. De momento los padres no le van a hacer nada.

Aroah le llevamos una silla y un cojin antiescaras.

Rocio tiene Osteogenesis Imperfecta la llevamos comida ropa, un ordenador, y tramitamos en el ayuntamiento una ayuda continua pues Rocio no cobra nada.

A esta madre con dos hijos enfermos la llevamos ropa y dos sillas de ruedas.

Maria tiene el maullido del gato le pagamos el tratamiento en Madrid.

Alejandro le pagamos el oxigeno pero no avanza los papas estan estudiando la posibilidad de operarle.

A Mika una niña Rumana de 15 años le compramos unas gafas no veia bien por una enfermedad congenita.

Gisela la trajimos a ponerse un tratamiento ya va mejor.

Iris estuvo a tratamiento seguimos en contacto.

Como podeis ver esta guapisima, a crecido y cada vez va mejorando mas, claro eso no seria posible sin el esfuerzo de mama y papa, ellos estan muy unidos en todo lo que hay que hacer con Maria, no le falta detalle, y es que se nota en la niña todo el esfuerzo y la dedicacion de mama, y papa, admiro mucho todo lo que luchan y todo lo que hacen, siempre se informan de todo, y si hay que ir a la otra punta del mundo se van por su niña lo que sea, Maria esta muy orgullosa de sus papis, y yo estoy orgullosa de haberles conocido porque son estupendos. Les deseamos todo lo mejor para el año que viene y seguiremos a su lado.

Josefa de Cordoba una abuyelita que hemos ayudado entra aqui

Ainoa se ríe la acaban de pasar a la nueva silla, también le llevamos nuestro libro y los discos  de Vanessa y Héctor y también un lava cabezas, a su hermana juguetes, estaremos muy pendientes de ella ya que le tienen que adaptar el baño y el ayuntamiento prometió hacerlo, si hacemos algo mas os iremos contando por ahora hemos dejado muy bien a Ainoa ya que estaba la pobre en vilo con la silla que tenia, mereció la pena nuestro cansancio.

Y DICEN QUE ESPAÑA VA BIEN pero en España no hay una silla para Ainoa, nuestro querido gobierno esta ahorrando.

Enviamos estas cajas de ropa para niños y mantas toallas etc.. para niños en Marruecos que nos pidieron, allí en la zona que viven pasan mucho frío y son familias muy pobres, ojala el Rey de Marruecos con tantas riquezas vea a estos niños en la situación en que viven, desde luego tantas riquezas como nos enseña ese señor las invierte bien mal, podía ayudar a sus niños a ser algo bueno el día de mañana y hacer un Marruecos libre y bonito, pero para que veáis eso no interesa, bueno esperamos que les tape un poco el frio a estos niños, en las cajas va ropa de 0 a 15 años. Si la religion de el Rey es esta mala cosa no se si su ALA permite esto y las inmolaciones que para eso tienen estas zonas pienso yo, al final les ofreceran un paraiso con ALA y dinero y para alla van estos niños, pienso que no les ayudan porque asi tienen aseguradas las bombas humanas, una pena la verdad.

Dia 3 llevamos a una niña a consulta con Soriasis y dos bultos en el cuello, la han puesto a tratamiento y volvera dentro de un mes, su problema tiene solucion facil, ojala fueran asi todos, dentro de un mes vuelve a consulta ya iremos comentando como va.

Aquí os presentamos a Luis de 3 años, de Castalla (Alicante), el sábado  a llegado a Madrid para empezar a tratarse con Balance Polar con Gaspar Caballero, Luis estaba sin un diagnostico desde que empezó a tener problemas, como retraso en el habla, al caminar y además su cabeza tiene un aplastamiento por detrás y abombada en la frente, le mandaron hacer terapia Cráneo Sacral y volver en Noviembre, el niño es un terremoto y tiene buen sentido del humor, le encanta salir corriendo a gatas, tirar platos bandejas, todo lo que pille le va bien, nos reímos mucho con el, ahora solo falta esperar que su cabeza se arregle y será un niño normal y corriente, si hay alguna mama que haya pasado lo mismo por favor contactar con nosotras por lo menos la unión hace la fuerza.

El sábado dia 17 hemos llevado a tratamiento a Alejandro, a ver si mejora, le encanta reír, y además nos coje de la mano esta hecho un campeón, tiene que volver dentro de un mes a ver si esta mejor.

Alejandro tiene una Parálisis cerebral severa, la Fundación se hace cargo del tratamiento Balance Polar aquí os iremos informando de su evolución, esperemos que mejore,  de momento el nos dedica su sonrisa y su cariño.

Hoy día 21- 12-2007 hemos tenido la 2ª visita de Alejandro al Balance Polar, esta hecho un chaval, va muy bien, pero además su sonrisa es encantadora a mi me tiene enamorada solo nos dedica sonrisas, y cuando le están mirando se pone enseguida quieto para que Gaspar le mire, el participaba en nuestras conversaciones y no a borrado su sonrisa, vuelve el 28 de Febrero ahora le han mandado al terapia Craneo Sacral, así que sus papas van a hacer lo que les digan, le hemos entregado los reyes y un cuento además de dibujos en DVD que yo me encargo de tener para los mas pequeños, la evolución de Alejandro es muy buena, el 28 de Febrero os dejare mas información de como va evolucionando.

 

Hoy nos a visitado Luis de nuevo, es su segunda visita al Balance Polar, va muy bien aunque estaba constipado, le han mandado mas cosas y tomar leche de almendra además le han quitado el trigo y volverá otra vez, por ahora los papas están muy contentos, vinieron acompañados de otra familia así que hoy hemos estado todo el día con ellos.

 

Aquí esta también Raquel y su niña, encantadora, la niña tiene un problema en su cerebrito, es un coma, salieron muy contentos del Balance por fin les explicaron bien lo que no les habían explicado nadie y van a tratar primero el estomago de la niña para fortalecerla, y tratar de despertarla, pero después de conocer a los papas estamos seguras que la niña mejorara mucho, poco a poco, se fueron muy contentos como dicen ellos, aunque no se cure en su totalidad pero por lo menos buscar una mejoría. Bueno pues ahí quedan a ver que tal van evolucionando, os iré informando.