Ponemos la informacion sin imagenes ante la sospecha de que alguien las utilice

Ponemos la informacion sin imagenes ante la sospecha de que alguien las utilice.

Laura de Ibiza tiene un Herpes Cerebral, sus padres son muy pobres, le pagamos el viaje y el tratamiento, Laura va evolucionando y saliendo tiene otra hermana mas pequeña Por ahora nos comenta la madre que con el tratamiento Fay se a estancado, lo han dejado no avanzo.	Maria de Bilbao, a crecido y cada vez va mejorando mas, claro eso no seria posible sin el esfuerzo de mama y papa, ellos estan muy unidos en todo lo que hay que hacer con Maria, no le falta detalle, y es que se nota en la niña todo el esfuerzo y la dedicacion de mama, y papa, admiro mucho todo lo que luchan y todo lo que hacen, siempre se informan de todo, y si hay que ir a la otra punta del mundo se van por su niña lo que sea, Maria esta muy orgullosa de sus papis, y yo estoy orgullosa de haberles conocido porque son estupendos. Les deseamos todo lo mejor para el año que viene y seguiremos a su lado.
Angelo Madrid le ayudamos a llegar al tratamiento pero ya nada se puede hacer ya es muy grande, ahora esperamos que la Comunidad le de un centro ya que vive solo con la madre.	Victor de Ponteareas, tiene la enfermedad de Ducheen, le llevamos a Eurodisney, era su sueño, le compramos un brazo, comida le enviamos ropa, le hemos llevado a Canarias, en la actualidad Victor esta ya muy grave pero le hemos hecho muy feliz. Victor fallecio el dia 11-10-2006. Descanse en `paz.
Noemi de Aviles siguio el tratamiento, mejoro mucho.	Rocio de la Linea le llevamos una silla de ruedas estaba contentisima. Rocio tiene Espina Bifida y la conocimos con 13 años ahora tiene 18 y muchas ganas de vivir y hacer cosas.
Samuel y Dori Alicante mejoraron ahora hacen una vida normal.	Maipi Madrid le dimos una silla de ruedas como ella queria de ruedas grandes, ahora esta muy contenta. Conseguimos una vivienda a la madre y tambien gestionamos un centro.
Oscar, Tenerife tiene Sindrome de Dow, , avanza en el 100% nuestra Fundacion le pago el tratamiento, su mama estaba sola con otra niña estaba separada, hoy Oscar se a integrado perfectamente y es un niño normal.	Cristina de Oviedo, tiene Paralisis Cerebral, a Cristina le conseguimos la vivienda, le compramos una silla de ruedas especial y en la actualidad la seguimos ayudando.
Laura de Vigo, tiene Artogriposis, Laura nacio como se ve en la foto de arriba, despues de muchas operaciones lograron que se pueda sentar, va en silla de ruedas, a Laura le llevamos tambien un brazo,y un ordenador, hoy Laura esta como en la foto de abajo, una niña muy guapa y con muchas ganas de vivir, la sigen operando la enfermedad no se cura pero ojala que vayamos avanzando y a Laura el dia de mañana la acepten para trabajar en lo que ella pueda pues ilusion no le falta, y es muy buena estudiante.	Ainoa se ríe la acaban de pasar a la nueva silla, que la hemos llevado, también le llevamos nuestro libro y los discos de Vanessa y Héctor y también un lava cabezas, a su hermana juguetes, estaremos muy pendientes de ella ya que le tienen que adaptar el baño y el ayuntamiento prometió hacerlo, si hacemos algo mas os iremos contando por ahora hemos dejado muy bien a Ainoa ya que estaba la pobre en vilo con la silla que tenia, mereció la pena nuestro cansancio. Y DICEN QUE ESPAÑA VA BIEN pero en España no hay una silla para Ainoa, nuestro querido gobierno esta ahorrando.
Carmen de Granada tiene Osteogenesis Imperfecta, su ilusion era tener una silla electrica para poder trabajar, se la compramos, y al poco empezo a trabajar, cuando se la entregamos lloraba igual que sus padres estaban emocionados, ahora Carmen trabaja en una oficina.	Eva de Alcoy le ayudamos a que se operara, en Murcia luego se opero en Barcelona la operacion no dio resultados Eva ya esta en un estado muy avanzado de la enfermedad, pero sus padres le van a dar lo mejor.
Cristina sigue igual le llevamos una silla , pero ella sigue igual. De momento los padres no le van a hacer nada.	Vanessa, de Aviles, Paralisis complicada con una infecion en las vias respiratorias, empezo al tratamiento Fay y cuando empezaba a ponerlo murio, no se sabe si fueron las mascarillas, fue un palo muy gordo cuando se muere un niño nos sentimos muy mal y Vanessa era un bebe muy especial, en su mirada la veiamos muy cansada, ¡¡descanse en paz!!
Hoy nos a visitado Luis de nuevo, es su segunda visita al Balance Polar, va muy bien aunque estaba constipado, le han mandado mas cosas y tomar leche de almendra además le han quitado el trigo y volverá otra vez, por ahora los papas están muy contentos, vinieron acompañados de otra familia así que hoy hemos estado todo el día con ellos.	Enviamos estas cajas de ropa para niños y mantas toallas etc.. para niños en Marruecos que nos pidieron, allí en la zona que viven pasan mucho frío y son familias muy pobres, ojala el Rey de Marruecos con tantas riquezas vea a estos niños en la situación en que viven, desde luego tantas riquezas como nos enseña ese señor las invierte bien mal, podía ayudar a sus niños a ser algo bueno el día de mañana y hacer un Marruecos libre y bonito, pero para que veáis eso no interesa, bueno esperamos que les tape un poco el frio a estos niños, en las cajas va ropa de 0 a 15 años. Si la religion de el Rey es esta mala cosa no se si su ALA permite esto y las inmolaciones que para eso tienen estas zonas pienso yo, al final les ofreceran un paraiso con ALA y dinero y para alla van estos niños, pienso que no les ayudan porque asi tienen aseguradas las bombas humanas, una pena la verdad.
Dia 3 llevamos a una niña a consulta con Soriasis y dos bultos en el cuello, la han puesto a tratamiento y volvera dentro de un mes, su problema tiene solucion facil, ojala fueran asi todos, dentro de un mes vuelve a consulta ya iremos comentando como va.	El sábado dia 17 hemos llevado a tratamiento a Alejandro, a ver si mejora, le encanta reír, y además nos coje de la mano esta hecho un campeón, tiene que volver dentro de un mes a ver si esta mejor.Alejandro tiene una Parálisis cerebral severa, la Fundación se hace cargo del tratamiento Balance Polar aquí os iremos informando de su evolución, esperemos que mejore, de momento el nos dedica su sonrisa y su cariño.
Jesusin de Madrid, tiene Paralisis cerebral, siguio el tratamiento Fay pero se estanco, ademas de que a veces se ponia morado con las mascarillas, ahora sigue otra terapia y va avanzando, Jesusin gracias a los cuidados de mama y el tratamiento esta hecho un hombrecito a empezado a hacer mas cosas pero con la nueva terapia que le pone Lola y el cariño de sus papas.	Rocio de Huelva tiene Osteogenesis Imperfecta la llevamos comida ropa, un ordenador, y tramitamos en el ayuntamiento una ayuda continua pues Rocio no cobra nada.
Maria tiene el maullido del gato le pagamos el tratamiento en Madrid.	Sandra de Huesca tiene una extraña enfermedad que le sale hueso sobre hueso, le compramos la crema para suavizar la piel, enviamos ropa y juguetes.
Cristian de Barcelona, tiene Mucopolisacaridosis, le compramos un colchon antiescaras y un cojin, la enfermedad avanza. Cristian a muerto DESCANSE EN PAZ.	Carlos de la Palma tiene una Paralisis muy grave, le compramos el colchon antiescaras, estuvimos a conocerle personalmente y se lo paso en grande con Vanessa.
Raquel y su niña, encantadora, la niña tiene un problema en su cerebrito, es un coma, salieron muy contentos del Balance por fin les explicaron bien lo que no les habían explicado nadie y van a tratar primero el estomago de la niña para fortalecerla, y tratar de despertarla, pero después de conocer a los papas estamos seguras que la niña mejorara mucho, poco a poco, se fueron muy contentos como dicen ellos, aunque no se cure en su totalidad pero por lo menos buscar una mejoría. Bueno pues ahí quedan a ver que tal van evolucionando, os iré informando	Alejandro nueva visita el día 17 de Abril, la evolución muy buena, esta mas tranquilo y aprende bien, le mandaron un ejercicio para la mano derecha, esta asistiendo a terapia cráneo sacral, los padres han visto un cambio y están muy contentos, el no para de reírse, es muy guapo, al papi le dieron un masaje en la espalda porque se hizo daño y el no paraba de reírse del padre, esta muy conectado y además cuenta todo. La próxima visita en Junio a ver si hay algo mas, le di libros para aprender que me había pedido la madre y bastante material para su aprendizaje a el le encanta aprender.
A Mika una niña Rumana de 15 años le compramos unas gafas no veia bien por una enfermedad congenita.	Gisela la trajimos a ponerse un tratamiento ya va mejor.
Alejandro le pagamos el oxigeno pero no avanza los papas estan estudiando la posibilidad de operarle.	A una madre Marroqui con dos hijos enfermos la llevamos ropa y dos sillas de ruedas.
Jon Saetero, de Durango tiene Paralisis cerebral, le compramos una bañera hidraulica, ese dia se metio vestido de lo contento que estaba, la madre ya no podia con el.	Esteban de Sevilla, gracias a un error medico Esteban se fue deteriorando hasta que entro en una paralisis, llegando a consumir hasta el intestino, se le puso el tratamiento Fay, y murio ¿las mascarillas? el oxigeno? su muerte fue por una insuficiencia respiratoria y hemorragia cerebral. Descanse en paz
Hoy hemos llevado a Mª Fernanda a Terapia Cráneo Sacral, estuvo en terapia casi 2 horas.Juana es la terapeuta, y trato con mucho cariño a Mª Fernanda, la niña se lo paso muy bien y tuvo mucha paciencia.Tenemos que llevar a la niña durante 10 sesiones, los miércoles hasta completar las 10, respondió muy bien, su familia esta muy contenta desde que fue a consulta del Balance Polar le han visto muchos cambios, dice que habla mas, se mete en todas las conversaciones, tiene memoria, desde el lunes no callaba decía que le tocaba consulta, nunca a dormido siesta, pues ahora la duerme todos los días, esta mas receptiva, están muy contentos, y ahora con la terapia Cráneo Sacral mejor todavía. Ella esta encantada con Vanessa el miércoles que viene día 25 la llevamos a la siguiente sesión, iremos informando.	Hoy día 21- 12-2007 hemos tenido la 2ª visita de Alejandro al Balance Polar, esta hecho un chaval, va muy bien, pero además su sonrisa es encantadora a mi me tiene enamorada solo nos dedica sonrisas, y cuando le están mirando se pone enseguida quieto para que Gaspar le mire, el participaba en nuestras conversaciones y no a borrado su sonrisa, vuelve el 28 de Febrero ahora le han mandado al terapia Craneo Sacral, así que sus papas van a hacer lo que les digan, le hemos entregado los reyes y un cuento además de dibujos en DVD que yo me encargo de tener para los mas pequeños, la evolución de Alejandro es muy buena, el 28 de Febrero os dejare mas información de como va evolucionando.
David de Barcelona tiene Paralisis, su sueño era conocer los jugadores del Real Madrid, lo conseguimos estuvo con todos que se portaron muy bien.	Alejandro de Valmojado le ayudamos en todo pero el niño no sale adelante, seguimos con ellos ya que la madre se quedo sola y seguimos pendientes. Hemos tenido que hacer colecta para pagarle la luz y llevar comida.
Guille de la Palma, lo mandaron a Sevilla donde somos las tutoras, cuando vamos a verle le compramos chocolates Guille es Autista, su mama vive en la Palma.	Miercoles dia 9 de Julio llevamos de nuevo a Mª Fernanda a terapia Craneo Sacral, cada vez esta mas espabilada, le mandan ejercicios para casa para estiramiento de musculos, Mª Fernanda colabora muy bien, y va mejorando muy rapido.
Javier de Burgos fuimos porque como esta a la vista en el centro le pegan y le tienen atado todo el dia en un cuarto tiene Autismo ahora esta en otro y le ponen esposas y pasa lo mismo pronto tendremos una entrevista con el responsable para que lo traten como a un ser humano.	Miercoles 16 Mª Fernanda asiste a la cuarta terapia Craneo Sacral, de momento va muy bien.
Ayer día 28 de Febrero a venido Alejandro a pasar consulta, esta mas relajado y mejor, incluso nos comentan sus papas que fueron a revisión al Niño Jesús y los especialistas dicen que esta mejor que antes, va a terapia cráneo sacral, y Balance Polar, seguiremos informando como va, y le seguiremos ayudando a ver si este campeón va mejor todavía, le hemos conseguido también unos programas de leer y matemáticas. También le mandamos información sobre Tomatis quizás en la siguiente consulta se lo manden. Por ahora seguiremos ayudándole a seguir mejorando. Por cierto le encantan los tractores así que si tenéis algún tractor por ahí aparcado que sepáis que son su pasión nos llamáis que lo recogemos y se lo entregamos.	Jueves 17 Mª Fernanda va a la consulta del Balance Polar, la refuerzan a ver si por fin levanta mas la cabeza que siempre lleva para abajo ya la mantiene mas alta pero le falta un poco esta muy receptiva.
31 de Julio. Consulta de Sacro Craneal para Mª Fernanda, la niña va mejor y ya van 5 sesiones faltan otras 5 a ver si al final podemos mejorar mas.	26 de Agosto llevamos a tratamiento a Mª Fernanda y Alejandro de Zamora, Alejandro le esta haciendo bien y ahora en Septiembre seguira asistiendo a Craneo Sacral, y Mª Fernanda va bien pero he tenido que hablar con la madre ya que abandona bastante los ejercicios de la niña espero en Septiembre que cambie, la niña tiene un 100% de posibilidades de caminar.
Nos visito Maria de Bilbao, vino a revisión y nos dio una grata sorpresa. Maria anda sola lleva unas férulas especiales y con el trabajo y esfuerzo de Papa y Mama nos dio la sorpresa.Estuvo caminando por toda la cafetería finalizo dándole un beso a Vanessa, que estaba muy contenta viendo a Maria como caminaba. Le regalamos unos juegos y una muñeca que la va a llamar Verdita estaba contentísima y además ríe mucho es una niña alegre y feliz, se notan los cuidados de los papis, Bego la mama estaba supercontenta, porque va viendo muchos avances en Maria, también se lo trabaja, y también ayuda mucho la fuerza de voluntad de Maria, ella tiene muchas ganas de hacer cosas lee muy bien y además aprueba todas quiere ser pediatra ojala su sueño se cumpla sabemos que si porque es una niña con iniciativa, y además muy alegre.	Hoy hemos llevado a Alejandro de Zamora a revisión y a Mª Fernanda que iba por primera vez.Primero fue la niña, tiene una parálisis que le afecta a la parte derecha y no camina, pero si gatea. Mª Fernanda es una niña muy dulce y curiosa todo lo revisa y conoce todos los colores luego lo devuelve, es una niña feliz. En la revisión se le detecto que tiene la parte de la cabeza por detrás cerrado y el principio de la columna subido además encima de la cabeza la tiene subida en quilla, por lo tanto el día 18 la llevamos a que le pongan Terapia Cráneo Sacral, y en Septiembre empieza con el método Tomatis, todo corre por cuenta de la Fundación ya que la mama esta sola y tiene otros dos niños mas de 7 y 10 años. Les dimos ropa y una muñeca a la niña, además de comprar las medicinas que le mandaron, en esta pagina seguiremos informando de la evolución de la niña. Cuando la dejamos en su casa repetía mucho con una voz muy dulce ¡¡Adiós Vanessa!! es un cielo de niña, vamos a hacer por ella todo lo posible.Alejandro el campeón, hoy nos reímos mucho con el, es un ligon, dice que aprobó 10 bajo, porque de 10 fallo una, pero le dijo el otro día a su mami que quería un pantalón como los llevan ahora asomando el slip, y además venia todo enamorado del cole había visto una niña morena y que llevaba camisa roja, el tío muy inspirado, es muy simpático y le encanta estudiar, hoy le hemos dado otra caja de libros porque cuando llega del cole se pone a estudiar con mami que se encarga de que haga mucho ejercicio. Os seguiremos informando de su evolución esta asistiendo a terapias cráneo sacral, y nos cuentan los papis que sale muy relajado.

Josefa Piñero es una anciana de 77 años, y como siempre hay algún sinvergüenza, que se aprovecha como lo hizo el propietario del piso donde vive, ante la ignorancia de la mujer la hizo firmar un documento y le dijo a la mujer que era para subir la renta, se aprovecho de que no entendía y además ve mal, lo que firmo fue la salida inmediata del piso, la mujer se vio en la calle además con una orden de expulsión para el 10 de este mes, a mi me llamo una amiga Mª Jesús y me pidió ayuda, no lo dude y al día siguiente hablaba con Alfonso Cevallos del Ayuntamiento es el adjunto de la Alcaldesa, Alfonso muy amable me dijo que la iban a dar el 40% todos los meses para ayudar a pagar un alquiler, un camión para la mudanza y la entrada de dos meses, así lo acordamos y así se cumplió, pero empezaron a meterse las hijas y a decir que no querían esa ayuda ellas querían un piso nuevo, la pobre anciana me llamaba llorando y me decía que no la dejara que era la única persona que la estaba ayudando, y que no hiciera caso a las hijas, yo le dije que no la abandonaba pero que me parecía muy mal que las hijas quisieran que llegara al día 10 con la excusa para salir en los medios cuando la fueran a lanzar, me parecía que esta pobre mujer muerta de miedo no podía llegar hasta ahi, la acabarían matando.

Hable de nuevo con Alfonso y me dijo que le aumentaban al 50% la ayuda del piso durante 3 años, y mientras tanto si saliera una vivienda de la comunidad se la darían, me pareció muy de ley.

Pero el 20 de Mayo las hijas se presentan en el ayuntamiento todo esto sin saber nada la madre y armaron un escándalo con un montón de mentiras, el periódico publico lo siguiente:

Josefa Piñero va a ser desahuciada el 10 de junio

ANA ROMERO

Las dos hijas de Josefa Piñero, Manuela y Rafaela Muñoz Piñero, acudieron ayer al Ayuntamiento en un intento desesperado por hablar con la alcaldesa, Rosa Aguilar, y pedirle ayuda para su madre, que el 10 de junio será desahuciada de su casa y se quedará en la calle con 77 años y 438 euros de pensión. Pero no sólo no lograron ver a la primera edil "sino que nos echaron y le han dicho a mi madre que si volvemos nos detendrá la policía", asegura Manuela, quien afirma que "sólo pedimos una casa para mi madre, porque Vimcorsa tiene pisos de alquiler vacíos".

El Ayuntamiento ya ofreció a Josefa Piñero una ayuda al alquiler de hasta el 40% de la renta de un piso y una ayuda extra los primeros meses "pero no encontramos nada por menos de 400 euros", señala Manuela Muñoz. La otra opción es que Josefa ingrese en la residencia Regina, "pero ella no quiere ir allí y cada vez está peor de salud, esto la está matando", afirma la hija.

Josefa firmó un contrato confiando en el dueño del piso donde ha vivido los últimos 30 años, pero sin querer certificó su renuncia. Aunque se siente engañada, su firma la condena a dejar el piso.

Y al dia siguiente el periódico desmentía las declaraciones de ellas.

Ayudas municipales para Josefa Piñero

FUENTES municipales negaron ayer rotundamente que las hijas de Josefa Piñero, Manuela y Rafaela, "fueran amenazadas cuando estuvieron en el Ayuntamiento ni se les dijo que si volvían les detendría la Policía". El Consistorio recuerda que ha ofrecido a esta mujer de 77 años, que será desahuciada el 10 de junio, todas las ayudas de las que podía disponer: una bonificación del 40% de la renta de un piso, una ayuda extra en los primeros meses y el ingreso en la Residencia Regina, "pero lo ha rechazado todo". Las fuentes añaden que "se le ha ofrecido ayuda para tramitar una petición de vivienda social a la Junta, pero también la rechaza".

De esto no sabia nada Josefa, yo cuando me entere hable con Alfonso y le dije que

por favor no le quiten las ayudas que cualquier cosa que hablaran conmigo, Alfonso me dijo que las hijas no recuerdan lo que paso esta mujer para criarlas y que así se lo pagan ellas quieren un piso nuevo así cuando la madre falte se lo quedan y ya esta. Yo llame al periódico y hoy salio este reportaje, al fin Josefa pasara sus últimos días feliz, y además me contó uno de sus sueños y es ver Madrid, me contaba que nunca había viajado y le haría ilusión nosotras nos comprometimos a traerla y este mes cuando se cambie de piso y la operen el día 18 de cataratas la vamos a recoger y la vamos a traer a Madrid. Cumpliremos su sueño y también estaremos pendientes de que no le falte para comer.

Creo que será su mejor premio después de pasar toda una vida criando 5 hijas y trabajando ahora nos toca a nosotros cuidar de ella, y como siempre digo los ancianos y los niños primero.

LA FUNDACIÓN VANESA MEDIA EN EL CASO
Josefa Piñero se muda de piso con ayuda municipal

El Ayuntamiento pagará el 50% de la renta durante tres años
A. ROMERO
La Fundación Vanesa (Niña de Cristal) ha intervenido en el caso de Josefa Piñero a petición de ésta y ha mediado ante el Ayuntamiento para conseguir una ayuda mayor para esta mujer de 77 años. Josefa debía ser desalojada de su casa el próximo viernes después de que firmara sin querer y "engañada por el dueño", según afirma, su propia renuncia al alquiler del piso donde había vivido 33 años. Josefa había pedido ayudas municipales porque sólo cobra 438 euros de pensión y no encontraba un piso que pudiera pagar.

Margarita García, madre de Vanesa Jiménez, y vicepresidenta de la Fundación Vanesa, ha asegurado a este periódico que tras dialogar con el Ayuntamiento "conseguimos que éste se comprometiera a pagarle el 50% de la renta durante tres años, aumentando así la ayuda del 40% durante dos años que ya se le había concedido, además del mes de fianza y el camión de la mudanza".

Este acuerdo satisfizo a Josefa, quien además encontró un piso cerca de su vivienda actual, que le cuesta 300 euros (ella sólo pagará 150), y cuya propietaria le ha "perdonado" los 30 euros de la comunidad de propietarios, según explica Margarita. Josefa fue ayer al Ayuntamiento a entregar la copia del contrato de alquiler y el número de su cuenta corriente para recibir la ayuda municipal.

Sin embargo, este acuerdo estuvo a punto de ser frustrado, ya que las hijas de Josefa, asegura la vicepresidenta de la Fundación Vanesa, "no querían esa ayuda, sino un piso para quedárselo cuando faltara su madre, y estaban dispuestas a que Josefa fuera desalojada". Margarita García asegura que, tras estos problemas, "Josefa ha discutido con sus hijas" y pide a éstas que si no pueden ayudar a su madre al menos no impidan que reciba las subvenciones municipales. Además, la Fundación Vanesa llevará a Josefa Piñero a Madrid "para cumplir uno de sus sueños".
Josefa ya vive en su nueva casa ya le cambiaron los muebles y es feliz, le damos las gracias al ayuntamiento por su colaboracion. Ahora le han operado de la vista en cuanto este bien la traemos a Madrid a cumplir su sueño. Ya pondremos fotos.

Patricia García.

Patricia la conocimos un día de Septiembre, en una conversación con la madre nos pedía ayuda, enseguida pedimos cita para Víctor Estalayo para que le pusiera las terapias Doman ya que según los médicos de Sevilla Patricia era sordo-ciega, no hablaba no comía tenia una sonda puesta, se quejaba mucho porque algo le dolía, olía mal, Víctor le puso unas terapias a la niña y enseguida se empezaron a ver algunos resultados, pero lógicamente Víctor pone terapias de ejercicios mascarillas etc... sobre otras enfermedades solo desorganización neurológica, en la primera revisión le dijo a la madre que la niña no era ni ciega ni sorda, como así se fue confirmando con el paso del tiempo.

Pero Patricia vomitaba sangre y se le subía la fiebre a casi 40, llegando a ingresarla, los médicos según ellos no encontraban nada, entonces le dicen a la madre que la van a meter al quirófano a la niña y anestesiarla, que el riesgo es grande ya que la niña no tiene defensas y esta desnutrida, la querían meter un aparato al estomago para ver que tenia, claro la duda era grande, la madre estaba desesperada después de estar 15 días ingresada de hacerle de todo a la niña incluso darle la papilla para el contraste y después de todo los médicos seguían sin ver nada, estaba desesperada en ese tiempo Patricia baja 2 kilos.

En Febrero a finales nosotras estábamos con Maria la niña de Bilbao y la madre a mi pregunta que fue ¿como es posible que Maria después de estar tan mal tenga tanta salud? entonces me comenta que la lleva desde hace un año al Balance Polar, y que a raíz de eso la niña mejoro mucho y no le dieron mas ataques, le pregunte y al día siguiente llame para saber cual era el mejor, quería llevar a Vanesa y así poder ver lo que era y si era bueno, fui y a los dos días a Vanessa que según los médicos tenia gigantismo en el Bazo, de repente el Bazo desaparece, me quede alucinando ¿como es posible? inmediatamente llame a la mama de Patricia que estaba la mujer desesperada y le dije ¡¡Chari vente para Madrid la Fundación te va a pagar el tratamiento de Patricia del Balance Polar!! estaba segura que le iban a encontrar a Patri el problema y así fue estos son los resultados desde el 6 de Marzo que Patricia empezó el tratamiento.

La Fundacion se hace cargo de medicos pero no podemos pagar en una huerta, Patricia ahora esta con el Balance Polar y haciendo las terapias Craneo Sacrales, pero necesitamos que ayudeis a Patricia a seguir la dieta de la comida que es ecologica, si quereis colaborar vendiendo pulseras o haciendo un donativo o apadrinarla os lo agradecemos, podeis seguir por esta web toda la evolucion, aqui os dejamos el historial de como va. Abajo a la derecha esta el nº de cuenta que hemos abierto para pagar la obra y la comida, hubo que adaptar el baño y poner un suelo especial para el rastreo, vamos poniendo en la web todo lo que pagamos de ella.

Patricia fue visitada por primera vez, el día 6 de Marzo de 2007, en la consulta de Gaspar Caballero.

La madre explica que la niña presenta además de su problema neurológico las siguientes alteraciones:

1. Problemas de reflujo, vomito oscuro y que debido a ello ha tenido que ser ingresada repetidas veces en el hospital sin encontrar la causa.

2. Bajo peso.

3. Rechazo a la comida

4. No duerme bien

5. Brotes de fiebre sin causa aparente

6. Olor corporal intenso que no desaparece por mucho que la bañe

7. Nerviosa intranquila.

Tras revisar a la niña se llego a la siguiente conclusión:

1. Presenta una acidificación en la mucosa gástrica e intestinal producida por inmadurez enzimático en los procesos digestivos.

2. Deficiente absorción intestinal producida por inmadurez intestinal y fermentaciones que conlleva la incapacidad de digerir correctamente los alimentos debido a la inmadurez enzimático y de las estructuras funcionales del estomago y del intestino delgado.

3. Alteraciones metabólicas a nivel muscular y neuronal debido a la incapacidad de absorción intestinal es decir desnutrición.

Desde esa situación se recomienda a los padres

1. Hacer una dieta blanda y suave todo a base de verduras ecológicas y pollo ecológico todo para Patricia

2. No mezclar en la misma comida mas de 3 o 4 ingredientes.

3. Eliminar de la dieta la leche, lácteos, trigo, ajo, cebolla.

Aproximadamente un mes mas tarde, se realizo la segunda visita el día 14 de Abril y tras seguir fielmente dichas recomendaciones los resultados han sido los siguientes:

1. La niña a iniciado el movimiento del rastreo (inicio gateo)

2. Desaparición de los vómitos y del reflujo, no ha vuelto a tener vomito oscuro, ni a ser ingresada.

3. Desaparición del olor a ácido intenso

4. Duerme sin problemas toda la noche

5. Aumento de peso

6. Ausencia de fiebre

7. No rechaza la comida

8. Tranquila y relajada

9 ahora si que come de verdad y además lo pide, duerme hasta las 11 de la mañana.

10 esta muy receptiva, esta pendiente de todo y le interesa todo.

Novedades sobre Patricia

Hay buenas noticias sobre la niña, después de operarla y ponerle todo lo que conlleva, además la comida de hospital no es ecológica, Gaspar nos a notificado que ya no hace falta la comida ecológica la niña puede comer lo mismo que su familia, ya no huele y no a tenido malos síntomas durante la operación, por lo tanto su estomago esta bien, queremos dar las gracias a todos los que han colaborado.

Nos hemos tirado con la niña desde Septiembre del 2006 hemos arriesgado nuestras vidas por la niña en la carretera, fuimos a por la comida a Asturias con lluvia nieve y la llevamos a Sevilla con 44 grados hemos echo los viajes en el dia miles de kilometros que hemos echo para la niña y todo por nuestra cuenta ya que no entra en los estatutos de la Fundacion ese no es mi trabajo, pero todo por Patri, hemos procurado que tuviera todo lo que necesitaba, hemos tramitado la operación en el Congreso, hemos luchado con la Junta de Andalucía para que al final no la hicieran ningún caso, y mucha gente nos decía ¿quien os paga eso? pues la verdad yo nunca espere que su familia me lo reconociera el único pago siempre dije que era salvar la vida a esta niña y que llevara una vida mas o menos digna, nunca me importo su familia, y aquí esta el pago escribiendo ahora que su estomago ya esta bien y su espalda bien, con eso me siento satisfecha.

Por lo demás me costo un triunfo y aguante mucho no sabéis cuanto, solo tenia un objetivo la mejoría de la niña, Vanesa lo paso mal y yo también pero al final mereció la pena. Patricia sonríe come y mas o menos dentro de su enfermedad es feliz. Mereció la pena.

En este mes de Noviembre a venido de nuevo Alejandro a tratamiento esta con la terapia craneo Sacral y el Balance Polar va bien, y sige con su mirada de pillin, esta muy listo.	El jueves dia 13 hemos traido a Patricia a seguir su tratamiento, su espalda esta fenomenal come muy bien y a engordado pero a crecido una barbaridad, le mandaron un complejo de B6 con acido folico y que coma de todo de nuevo volvera en febrero pero esta muy bien despues de la operacion.
Ahora estamos con el caso de una madre de Cantillana el caso es sangrante pondre informacion muy pronto de momento lo pase al defensor del pueblo y espero que la Junta de Andalucia haga lo que le corresponde pronto os contare lo que pasa. De momento prefiero no poner nada hasta ver que solucion dan.