Me llama una mama de Montilla (Córdoba) me dice que tiene un niño de 5 años diagnosticado de Síndrome de MC cune Albrigth, me extraño porque en niños no da, pero fui a Montilla, la verdad que no le vi nada al niño, ni rastro además de me extraño bastante, la madre me dio todas las pruebas radiografías, y los informes, le prometí reunirme con el Doctor Parra ya que es muy bueno en todo esto además de ser el mejor especialista en Osteogenesis Imperfecta, el también hace años a tratado a Vanessa, el niño había estado jugando y se tiro desde un metro de altura al suelo y es cuando se fractura el fémur, pero después es un niño normal completamente, el martes día 3 el Doctor Parra me recibe en su despacho en el Hospital de Getafe, y nada mas mirar las radiografías descarto el síndrome pero aunque el niño tuviera Displasia Fibrosa no seria el síndrome, me dijo que solo tenia una Displasia Fibrosa leve, le transmití a la madre el mensaje del Dr., y ella igual que yo nos preguntamos ¿porque dan los diagnósticos tan alegremente? y además erróneos, asustan a las madres y encima no les dan tratamiento, el niño tiene una mancha en el culete pero la misma mancha la tiene la madre y el abuelo, es herencia, ¿porque no se aseguran ya que no tienen mucha información de el síndrome todavía se arriesgan en vez de informarse, le quiero dar las gracias al Dr., Parra ya que siempre que he tenido que traer a algún niño o mirar los diagnósticos me ha recibido muy amable además de explicar todo muy bien.

Espero que en la Junta de Andalucía arreglen este problema porque no es el único que traemos con diagnostico erróneo, no hay derecho que porque seas pobre encima te traten así.