SOCIEDAD
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Embajadora de 'los invisibles'
Vanessa Jiménez, 'la niña de cristal', denuncia la negativa del alcalde de Murcia a colaborar con los niños crónicos y sin recursos
CORAJE. Margarita García y Vanessa Jiménez ayer en el Casino de Murcia. / GUILLERMO CARRIÓN / AGM
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DATOS DE INTERÉS
Libro: Se compra por correo. Cuesta 15 euros. Se puede solicitar a través del teléfono (91 3719034 ó 629 782297) o del correo electrónico (fundacionvanesa@fundacionvanesa.com).

Fundación Vanesa: La fundación posee una web en la que se puede acceder a todo tipo de información, desde los niños que atiende hasta los datos que detallan en qué invierten sus recursos. www.fundacionvanesa.com
Vanessa Jiménez ha cumplido 21 años en un cuerpo de apenas una decena y sus huesos de cristal sólo son el frágil esqueleto de una voluntad forjada en acero. Conocida en toda España como 'la niña de cristal' por su lucha contra la desidia y el abandono al que la Administración Pública tiene sometidos a los otros 5.199 enfermos españoles que padecen este mal, ha encontrado en esta lucha el aliciente de su existencia.

«Siempre he querido trabajar, pero no tengo estudios. Ahora estar ocupándome de otros niños que están peor que yo me encanta», comenta Vanessa, presidenta de la fundación a la que da nombre y que se ocupa de ayudar a niños con enfermedades crónicas y sin recursos económicos.

«Somos invisibles -apunta, siempre sonriente, Vanessa-, como dice mi madre. A la gente le cuesta ayudarnos; dan mucho para los de fuera, pero no para nosotros».

Nuestro tercer mundo

Vanessa, siempre junto a su inseparable e insustituible madre Margarita García -«mis piernas», apostilla-, estuvo ayer en Murcia para denunciar la pasividad de la Administración Pública y su negativa a ayudar a los 800.000 niños con problemas de salud y económicos que malviven en España. «El 5 de mayo nos reunimos con la ministra de Sanidad para presentarle nuestro proyecto de ley, avalado por la firma de 500.000 españoles, y prometió ayudarnos. Hasta ahora no hemos recibido más noticia suya», comenta esta madre-coraje.

«Aquí también hay un tercer mundo», sentencia Margarita, por eso han elaborado esta propuesta de ley en la que piden a las autoridades ayuda para para enfermos crónicos con enfermedades raras; que los centros asistenciales cuenten con personal cualificado; pensiones acordes a la situación económica de los enfermos; recetas; cartillas benéficas como las que se dan a los extranjeros; y la revisión in situ de cada caso, entre otras medidas.

También el alcalde de Murcia recibió su tirón de orejas: «Desde hace dos años estamos esperando que se piense si aportar a la fundación 30 euros anuales. Una persona que cobrará un millón de pesetas al mes podría dar esa insignificante cantidad hasta de su sueldo», critica Margarita.
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Un libro para la esperanza
Vanessa Jiménez y Margarita García aprovecharon su estancia en Murcia para presentar en el Casino el libro Lágrimas de cristal, en el que narran el drama que han vivido estas dos mujeres desde que nació Vanessa hasta la actualidad. «Los derechos del libro son de Vanessa. Cuesta 15 euros y lo vendemos por correo. Con los beneficios Vanessa costea su tratamiento, unos 720 euros mensuales -la pensión que recibe por invalidez es de tan solo 260 euros-, y aporta parte del capital a la Fundación Vanesa, que ella misma preside, y que constituyeron madre e hija hace dos años.