Carta publica al Señor Zapatero
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Señor Zapatero: Me llamo Marga Garcia y mi hija
Vanessa Jimenez, me imagino que nos conoce porque hemos estado
plantadas en la puerta de su casa dos horas, acompañadas de otra
madre desesperada, despues de darme cita el 5-10-04 y que iba con la
esperanza igual que nosotras de que su buen talante se dejara ver,
somos dos de esas que le votaron y confiaron en usted, y llevabamos
500.000 firmas de otros 500.000 votantes con voz y voto. Pero usted
le vino mejor darnos esquinazo en su helicoptero por la parte de
atras, fue toda la prensa la que le vio y grabo y nosotras para que
luego no me digan mentirosa. Señor Zapatero, despues de haber visto
que estos ciudadanos sin voz ni voto y de 10ª categoria, digo lo de
la categoria porque esa moda la saco usted, cuando dijo que los
homosexuales no queria que fueran de 2ª categoria, yo personalmente
les apoyo porque ellos tambien se merecen una libertad que hasta
ahora no tenian, pero usted hablo de categorias, y yo le pregunto ¿en
que categoria estan estos niños para usted?, pues yo se lo voy a
decir en 10ª porque sinceramente ni a un perro se le trata como a
estos niños en cuestion de derechos, estamos en una democracia, y
la constitucion dice que "todos somos iguales ante la ley"
la constitucion nos ampara sr, Zapatero, pero usted el dia 5 de
Octubre la incumplio, y nos trato a todo el colectivo enfermo en
mala situacion economica como si fueramos perros, ¿no le interesaba
el tema que llebavamos? utilizaron todo lo que quisieron para anular
la cita incluida a mi, me siento asi UTILIZADA, ahora solo me queda
ir a ESTRASBURGO con 500.000 firmas porque resulta que quien tenia
que escuchar no lo hizo, se esta faltando a los derechos de los
enfermos que por desgracia nacieron asi, no lo pidieron, y sin
embargo nos tratan como si nos hubieramos buscado la enfermedad. Señor
Zapatero usted tiene dos hijas, y le recuerdo que enfermos somos
todos, con una diferencia que usted tiene dinero y podra pagar gente
para no cuidar de los suyos, pero le aseguro que sera muy
desgraciado porque nunca va a saber lo que es el beso de un
hijo, y acompañarle en su dolor, pero nosotros si. Desgraciadamente
tenemos que soportar que se incumplan nuestros derechos, usted en
las elecciones prometio ayudar a los minusvalidos ¿a que? a llegar
a su puerta para verle como se va por detras en helicoptero?. Tenia
que ver a Montse y su niño de dos años enfermo con nosotras en la
puerta, el niño se llama Jesusin, y el se represento a el mismo
sudando debajo del sol riendo y comiendo una galleta con Vanessa
ignorando la cobardia de algunos, pero mirando las lagrimas de su
madre, a mi la rabia no me dejo llorar, y espero no llorar porque el
dia que lo haga sera mi ultimo dia. Y todo se lo debo a un gobierno
que se preocupa de afuera que se anuncia ayudando con un 0,7 al
tercer mundo y que luego le vende las armas para que los maten. Baje
de la nube y tiendanos la mano le sera mucho mas beneficioso que un
partido de tenis con su correspondiente ducha. Espero no se metan
conmigo como lo hacen porque escriba una verdad, me ampara la
constitucion, esa que a usted se le olvida de vez en cuando.
Att. Marga Garcia.
A todos los que nos quieran apoyar manden sus
cartas y las ponemos aqui ademas de pasarlas por fax a Presidencia,
con el permiso de quien escriba. Poner nombre y DNI.
Y ahora ponemos cartas recibidas a la att. del Sr
Rodriguez Zapatero
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Estimado sr. Presidente:
Mi nombre es Jesús y soy padre de un niño con un problema de parálisis
cerebral.
Hace días cuando Vanesa y Margarita "Fundación Vanesa" se
presentaron en Mahón,su residencia de vacaciones este año les llevó una
carta mía para dársela personalmente a usted,pero creo que sólo llegó a
manos de un secretario suyo.Creo que esa carta debería de leerla usted
personalmente,al igual que al menos escuchar las palabras que tengan que
decirles Vanesa y Margarita,pues es un tema muy delicado en el que está
afectando a muchas personas y lo que es peor a muchos niños sin apenas
recursos.A los recursos que me refiero son de todo tipo pues en la anterior
carta podría si usted la leyese comprobar y ponerse en su lugar por al menos
un minuto lo dura que puede ser la vida para personas que no tienen libertad
ni tan siquiera de movimiento.Si a todos estos problemas añadimos los
monetarios,burocráticos,sociales y personales,que motivación tienen para
seguir adelante?.Por favor pienselo.
El otro día le escuché en una rueda de prensa hablar sobre el tema de los
gays y lesbianas,tema que estoy de acuerdo con ofertarles una mejora de vida,y
le escuché como decía que no quiere ciudadanos de segunda,que eran
ciudadanos de primera.Estoy completamente de acuerdo con esa frase,pero ¿realmente
es así o solamente es una forma de garantizarse votos?,porque yo por ejemplo
me considero ciudadano de primera,pero como se considera a mi hijo de
segunda,tercera,un inútil,estorbo,invisible,tonto quizás?.Mi hijo no puede
generar un voto verdad?,que le puede importar eso al gobierno,escuchar u
ofertar algo a cambio de nada,Claro según para quien verdad?.No quisiera
pensar que estamos volviendo a la época del fascismo,pero no el español sino
el de Hitler pues el que no vale para producir,que hacemos con él,le
eliminamos?..le damos simplemente de lado no?.Si nada produces nada
vales?.Ciudadanos de primera o segunda.......?
Para usted mandatario de un país libre,deseosos de demostrar cosas humanas,de
declarar libertad en todos los puntos,creo que deberían de empezar a
demostrarlo,pues para lo que a ustedes no les genera nada por ejemplo para mí
es mi hijo,y daría la vida por él,y a cambio recibo preocupaciones,lágrimas
y maldecir cada vez que veo a un niño correr.Usted no tiene la culpa del
problema de mi hijo,es verdad,pero si creo que tendría la solución a
intentar darles a estos niños una oprtunidad de mejoria,una oportunidad de llevar
una vida más digna,y de intentar concienciar a la sociedad,como mandatario de
su país que aunque se tengan impedimentos fisicos son personas
y ciudadanos de primera.
No quisiera pensar que usted pensara como el mencionado dictador,que tener una
minusvalía es motivo de desprecio,sino que de verdad quiere escuchar no
nuestros gritos sino nuestras ideas proposiciones,mejoras,y que tenga ganas de
hacerlo sin egoísmo de voto.
Mi hijo y nosotros le estamos pidiendo una ayuda porque pensamos que es una
persona sensibilizada con los problemas del pueblo,no nos decepcione.
Sin más esperando que al menos conteste a nuestras peticiones y esperando que
la lea personalmente,que piense en esos niños que necesitan cosas,aquí en
España sin ir más lejos se despide:
firma xxxxxxxxxxxxx
Estimado Sr. Presidente:
Me llamo Montse,soy madre de un niño con parálisis
cerebral,se llama Jesús y tiene dos años.Hace unos días vivíamos con una
ilusión de que recibiera en su casa a Margarita y a Vanesa,ellas llevan un
proyecto de ley con 500000 firmas para poder ayudar a familias como la mía,pero
esta ilusión se desvanece y se convierte en impotencia e indignación
cuando usted decide no escucharlas.
Que fácil es prometer,sonreír,pero no cumplir verdad?
Me gustaría explicarle en esta carta todo lo que yo
siento pero es complicad,tan complicado como es vivir con un problema tan
grande como es la salud de tu hijo.Pensar que tu hijo no va a caminar es muy
duro,imagínese si por culpa de la situación económica en la que nos
encontramos ni tan siquiera puedes ayudarle a que luche por conseguirlo.Me
siento decepcionada,pensé que usted era más humano,que sería incapaz de
no escuchar las palabras de una niña como Vanesa,ella lleva reflejado en
sus ojos a todos los niños que como mi hijo luchan cada día por
vivir.Vanesa junto a su madre luchan por y para familias como la mía no
pasen por las calamidades que ellas si pasaron.Ellas están llenas de
vida,reparten ilusión y bondad,jamás pensé que existieran personas como
ellas capaces de darlo todo a cambio de la sonrisa de mi pequeño.¿Por que
no quiere usted escucharlas?.¿Es acaso un delito luchar por vivir?.
La vida de estos niños están llenas de barreras
,nosotros vivimos en 50 m cuadrados de vivienda,sólo el hecho de vivir en
un espacio tan reducido ya es una barrera,la hora del baño es otra
barrera,etc etc y no podemos permitirnos adaptarlo para él.Calefacción
necesidad,para nosotros un lujo que no podemos permitirlo.El salir a la
calle es otra barrera ,el pasear por una acera llena de farolas o árboles
en medio se hace tarea difícil,entrar en el metro,el autobús,e incluso
entrar en una oficina de correos,todo son barreras.
Por el amor de dios no le ponga usted barreras también
para intentar ser también un poquito más felices.Por favor escúchenos,mire
a los ojos de estos niños,ellos también sienten,lloran y ríen como
cualquier otro niño,por un minuto póngase en su piel y ayúdelos,se lo
pide una madre desesperanzada por ayudar a que su pequeño tenga mañana una
vida más digna.Gracias
Se despide de usted
Firma xxxxxxxxxxxxxxxx
Estimado
Sr, Presidente.
Hace unos meses, cuando nos llamaron a las urnas, la sociedad español
acudió a votar contenta porque teníamos una esperanza, una serie de promesas
sobre la mesa que nos convenían, nos interesaban y cubrían las necesidades de
los desfavorecidos.
Estas personas a las que me refiero son los niños españoles que padecen
enfermedades, y no me refiero a una gripe, que para eso hay vacunas, hablo de
esos niños con parálisis cerebral, enfermedades raras e incurables y por
supuesto diferentes tipos de minusvalía y que por fin veían una luz a su
problema cuando de repente esa idea de igualdad se ve truncada para muchos de
nosotros que soñábamos con algo mejor.
Y es que no recibirnos como se nos prometió por fax y por carta supone
una decepción muy grande, pero sepa Sr. Rodríguez Zapatero que no nos
rendiremos y durante lo que le quede de presidencia seremos esa parte de la
sociedad infeliz y necesitada que no se va a callar y va ha luchar por sus
derechos e igualdades al resto de los españoles.
Cuanto antes solucione este problema menos niños sufrirán y morirán.
Atentamente: xxxxxxxxxxxxxx
Sr. Presidente del Gobierno:
Mi nombre es Maria, hermana de Pascual, un chico con parálisis cerebral y
epilepsia no controlada, estoy casada y con un bebe de diez meses, y tengo
otro hermano casado y con una niña de siete años; Pascual vive con mis
padres, cuya edad es de setenta y cuatro años mi padre y setenta años mi
madre.
Pascual acude de lunes a viernes de 10,00 h a 17.00 h
al centro de día
ASPACE, y los sábados y vacaciones de verano lo hace en el centro de ocio
AMADIBA.
Sr. Zapatero, le pediría entre otras cosas, que se
pusiera solo por un
momento, en la piel de estas familias, que están en situaciones semejantes
como la nuestra, y después de haberlo hecho, se pusiera en la piel de estos
chicos y chicas, que en realidad son los que lo pasan mal, y seguro que
usted Sr. Zapatero, se daría cuenta de los muchos problemas que tienen para
poder vivir el día a día, lo mas dignamente posible. Usted no dudo que se de
cuenta, pero debe ser consciente que esta gente necesita ayuda y vigilancia
las 24 horas del día. En nuestro caso, y en el de la mayoría de familias de
discapacitados, tenemos que ir a trabajar, por lo cual, no les podemos
dedicar las horas necesarias que quisiéramos para nuestro hermano Pascual, y
le repito que mis padres son mayores.
Pediría a usted en particular como máximo dirigente
del gobierno, y a
los políticos en general, que prestaran las ayudas necesarias, tanto a nivel
económico, físico y humano que cubrieran todas las necesidades que esta
gente discapacitada precisa, para que puedan llevar una vida lo mas digna y
normal posible, ya que son personas como podemos ser usted y yo, que por
suerte para nosotros la vida nos a tratado mejor que a ellos.
Sr. Zapatero, usted como presidente de este gobierno, creo que
puede y
debería quitar esas barrera y discriminaciones que reciben a
diario esas
personas, yo no se si sabrá la pensión, que tiene una persona
como mi
hermano (98% de minusvalía), y no se lo voy a decir, solo por curiosidad
averiguelo, y cuando lo haya hecho, pregúntese si usted podría vivir con esa
pensión, seguro que no, pues imaginese gente como mi hermano con las
dificultades que se encuentra, para poder cubrir sus necesidades.
Algunas de sus necesidades son:
• Pagarse un centro de día (transporte, el cual no esta indicado para su
accesibilidad, comedor etc.)
• Su centro de ocio (transporte, comedor, guardería etc.)
• A parte deben mantenerse el resto del día (comida, vestuario,
medicamentos, prótesis, dentistas, podólogos, terceras personas, vivienda,
poder divertirse, etc.) es decir lo mismo que usted y nosotros para poder
vivir, pero con muchas mas necesidades.
Sr. Zapatero, juntamente con la gente que conforma su gobierno, si
rebuscasen en el fondo de su corazón, seguro que encontrarían la parte mas
humana de su persona, y seguro, no tengo la menor duda, harían muchas mas
cosas de las que están haciendo hasta el momento. Por que al fin y al cabo
esas personas se merecen una vida mas digna de la que llevan, y esa vida mas
digna ustedes pueden hacer algo mas para que así sea.
Firma xxxxxxxxxxxxxxxx
Estimado Sr. Presidente
de nuestro Gobierno,
El motivo de la presente carta es recordarle la ESPERANZA que nos brindo
a muchos ciudadanos el último resultado electoral del pasado 14 de marzo de
2004. Resultado del cual, es usted el principal protagonista con la gran
responsabilidad de hacer valer tanto nuestros deberes como nuestros derechos, de
los ciudadanos españoles.
Pues bien, sepa usted, Sr. Presidente, que nuestra sociedad manifiesta
alguna carencia. Me refiero sobretodo, a aquellas personas más necesitadas y
que debido a sus incapacidades y minusvalías, no pueden en la mayoría de los
casos ni hacer mención de sus necesidades. Son
aquellos menores de edad de HOY, que ni siquiera manifestarán su voto MAÑANA
¿Son por ello menos importantes?
Todos estamos acostumbrados a minutos de reflexión, es decir a minutos
de silencio ante muchas causas. Bien, yo le pediría un minuto de reflexión, en
su apretada agenda, dedicando a estos niños y familias que sufren el día a día
como una cuesta interminable.
Yo, simplemente soy una ciudadana española de 29 años, sin ninguna
experiencia directa de este tipo en mi entorno familiar. Pero,
¿Qué hay de mi futuro? ¿A mí no me pasará jamás? ¿Cómo es posible
que en un Estado de Derecho como el nuestro y en pleno siglo XXI todavía no se
tengan soluciones favorables ante estas situaciones? ¿Y que decir tiene que
ni siquiera se escuchen?
Ojalá, muchos de nosotros tuviésemos en nuestra mano la posibilidad de
al menos plantearnos el “Escuchar” y “buscar soluciones”. En definitiva,
abrir los ojos y dejar el egoísmo a un lado.
firma xxxxxxxxx
A la atención del Sr. Don José Luis Zapatero, Presidente
de Gobierno
Habiendo seguido en la prensa, la noticia, primero esperanzadora y
posteriormente decepcionante de su entrevista con Margarita García y Vanesa Jiménez,
quería simplemente comentarle que
tengo 34 años, soy soltera y sin hijos, el motivo de indicarle esto, es que no
solamente las familias con niños enfermos o con minusvalías son las que
solicitan que los derechos de estos niños se igualen al del resto de la
sociedad. Si no, cómo conseguir reunir 500.000 firmas?..
Debido a que parece que solamente los ciudadanos con voto son tenidos en
cuenta y como ciudadana, con deberes y derechos, me tomo la libertad de
recordarle la promesa que hizo públicamente
de entrevistarse con Margarita y Vanesa, para que ellas, de primera mano, le
informen de la situación en la viven estos niños y sus familias.
Agradeciéndole el tiempo dedicado y con la esperanza de que retome este
tema, me despido
firma xxxxx
Estimado Sr. Rodríguez Zapatero:
He escuchado por la radio la historia de Vanesa ante la puerta del Palacio
de la Moncloa. Quizas la resolución de este tipo de problemas no le competa
a usted directamente, pero, desde luego, sí a su gobierno.
Desde mi punto de vista, la obligación de una sociedad madura y sana es
proteger y amparar en primer lugar, a todas aquellas personas que, no por
decisión propia, sino por enfermedad, se ven relegadas a una situación de
carencia al no poder trabajar.
Por lo cual, le ruego que no acentúe el sufrimiento de personas como Vanesa
que solicitan para sí algo que éticamente no les podemos negar y que les
debería corresponder sin que ni siquiera tuvieran que pedirlo.
Sr. Presidente del Gobierno:
Mi nombre es Maria, hermana de Pascual, un chico con parálisis cerebral y
epilepsia no controlada, estoy casada y con un bebe de diez meses, y tengo
otro hermano casado y con una niña de siete años; Pascual vive con mis
padres, cuya edad es de setenta y cuatro años mi padre y setenta años mi
madre.
Pascual acude de lunes a viernes de 10,00 h a 17.00 h
al centro de día
ASPACE, y los sábados y vacaciones de verano lo hace en el centro de ocio
AMADIBA.
Sr. Zapatero, le pediría entre otras cosas, que se
pusiera solo por un
momento, en la piel de estas familias, que están en situaciones semejantes
como la nuestra, y después de haberlo hecho, se pusiera en la piel de estos
chicos y chicas, que en realidad son los que lo pasan mal, y seguro que
usted Sr. Zapatero, se daría cuenta de los muchos problemas que tienen para
poder vivir el día a día, lo mas dignamente posible. Usted no dudo que se de
cuenta, pero debe ser consciente que esta gente necesita ayuda y vigilancia
las 24 horas del día. En nuestro caso, y en el de la mayoría de familias de
discapacitados, tenemos que ir a trabajar, por lo cual, no les podemos
dedicar las horas necesarias que quisiéramos para nuestro hermano Pascual, y
le repito que mis padres son mayores.
Pediría a usted en particular como máximo dirigente
del gobierno, y a
los políticos en general, que prestaran las ayudas necesarias, tanto a nivel
económico, físico y humano que cubrieran todas las necesidades que esta
gente discapacitada precisa, para que puedan llevar una vida lo mas digna y
normal posible, ya que son personas como podemos ser usted y yo, que por
suerte para nosotros la vida nos a tratado mejor que a ellos.
Sr. Zapatero, usted como presidente de este gobierno, creo que
puede y
debería quitar esas barrera y discriminaciones que reciben a
diario esas
personas, yo no se si sabrá la pensión, que tiene una persona
como mi
hermano (98% de minusvalía), y no se lo voy a decir, solo por curiosidad
averiguelo, y cuando lo haya hecho, pregúntese si usted podría vivir con esa
pensión, seguro que no, pues imaginese gente como mi hermano con las
dificultades que se encuentra, para poder cubrir sus necesidades.
Algunas de sus necesidades son:
• Pagarse un centro de día (transporte, el cual no esta indicado para su
accesibilidad, comedor etc.)
• Su centro de ocio (transporte, comedor, guardería etc.)
• A parte deben mantenerse el resto del día (comida, vestuario,
medicamentos, prótesis, dentistas, podólogos, terceras personas, vivienda,
poder divertirse, etc.) es decir lo mismo que usted y nosotros para poder
vivir, pero con muchas mas necesidades.
Sr. Zapatero, juntamente con la gente que conforma su gobierno, si
rebuscasen en el fondo de su corazón, seguro que encontrarían la parte mas
humana de su persona, y seguro, no tengo la menor duda, harían muchas mas
cosas de las que están haciendo hasta el momento. Por que al fin y al cabo
esas personas se merecen una vida mas digna de la que llevan, y esa vida mas
digna ustedes pueden hacer algo mas para que así sea.
Estimado Sr. Presidente.
Desde hace un tiempo cuento con la suerte de poder conocer
a Marga y Vanessa. Durante ese mismo tiempo me he ido acercando a una realidad
que, no por no ser la de una mayoría, deja de ser eso: una realidad.
Son muchas las familias que la viven de cerca y para las
que quizás no haya una solución inmediata, pero sí una esperanza, y ¿qué
mayor esperanza que la de ver que alguien les escucha y les atiende?, ¿y quién
mejor para hacerlo que el representante de todos y cada uno de nosotros?.
Sinceramente, si ni siquiera es capaz de cumplir con una
promesa tan sencilla como la de recibir a una persona unos minutos, créame que
me cuesta pensar que pueda llegar a cumplir otras mucho más complicadas.
Confío en que pronto haga un hueco en la agenda...
Un saludo, xxxxxxxxxxxxx
Nos
reservamos el nombre y DNI
Es increíble la cantidad de desastres que últimamente están azotando el
mundo... una enciende la televisión y no ve más que desgracias: un huracán
destroza una ciudad por completo, al día siguiente un terremoto acaba con
medio país... Las imágenes de desolación pasan ante nuestros ojos día tras
día, mientras cómodamente sentados ante la televisión, nos sentimos a salvo
porque nuestro país está lejos de esos parajes donde la Naturaleza se está
rebelando. Después vemos cómo las distintas organizaciones llegan a bordo de
inmensos aviones barrigudos y despliegan sus efectivos para intentar paliar la
situación y nuestra conciencia se tranquiliza, no podemos hacer más, y
volvemos a la seguridad de nuestras casas, de nuestro país.
Pero resulta que en este mismo país hay familias que lo están pasando mal, muy
mal, pero que no salen en la televisión, no son noticia, y nos pasan
desapercibidos. Todas ellas tienen un denominador común: un hijo con una
enfermedad que requiere de cuidados especiales y por ello costosos, a los que
no pueden hacer frente.
La primera tentación es mirar a los hijos propios y dar gracias porque, por
ahora, no nos ha tocado la china y seguir hacia delante sin prestar más
atención... Pero creo que a nadie nos costará un esfuerzo extraordinario
imaginarnos el sufrimiento que tiene que suponer para una madre, para un
padre, ver a su hijo sufrir y no poder hacer nada para aliviarle porque no
dispone de los medios necesarios; imaginar la desesperación de llamar a una
puerta tras otra y encontrarse con todas cerradas... Me viene a la cabeza el
cuento de "La Casita de Chocolate" y cómo los padres deciden abandonar a sus
hijos a su suerte con la esperanza de que ésta sea mejor que la vida que ellos
les pueden ofrecer. Sólo que en este caso no hay un final feliz en el que los
niños vuelven a casa con los bolsillos llenos de dulce... ¿o sí?... ¿podemos
nosotros cambiar el final del cuento?.
Tengo claro que no seré yo la persona -nada me gustaría más- que descubra ese
tratamiento prodigioso que sane todas las enfermedades del mundo. No, para
ello es necesario tiempo y dinero que apoye las investigaciones pertinentes.
Pero mientras tanto, ¿qué podemos hacer? Podemos poner todos los medios
existentes en la actualidad para facilitar a estas familias el cuidado de sus
enfermos; todos los medios para que la vida de estas PERSONAS (por encima de
enfermos son eso, personas, seres humanos) tengan una vida lo más digna
posible; para que los padres y madres que se encuentran en esta situación
puedan mirar tranquilos al futuro sabiendo que sus hijos están a salvo y en
buenas manos y que nada les faltará si ellos abandonan este mundo... hay
tantas cosas que podemos hacer...
Por eso, con esta carta, quiero solicitar que una parte de
los impuestos que generosamente pago mes a mes, año tras año, sean dedicados a
ayudar en todo lo posible a todas estas familias que lo necesitan y que esta
ayuda se realice de forma coordinada y eficiente, para que el dinero -que
tanto escasea últimamente- sea aprovechado hasta el último céntimo y nada
caiga en saco roto.
Además, solicito que se amplien las ayudas a la investigación de todas las
enfermedades catalogadas como "raras". Solamente de esta forma podremos
asegurar que el mundo que les dejamos a nuestros niños esté habitado por
Personas y no por "invisibles".
Mi más profunda admiración por esas familias que luchan de forma tan valiente
por sus niños.
La cruda
realidad y medallas de hipocresía
Como todo el mundo
dice,la solidaridad es pensar en la gente que necesita algo,o tiene
problemas y ayudarlo.La solidaridad en uno de los puntos de vista de
una persona con minuvalía,sería en algún caso minimizar las barreras
arquitectónicas que encuentran a diario,pero sería importante cambiar
las barreras mentales de mucha gente a la hora de solidarizarse.Me
explico:Si alguien tuviese la necesidad o necesitara la ayuda de
conseguir un lapicero,en vez de eso,le daran una goma de borrar para
borrar lo que nunca llegará a escribir sin lapicero,pero aún es más
presumiran de dar una ayuda y se pondrán medallas,medallas de
hipocresía,según mi entender,o de ignorancia según se mire.La
hipocresia es parte del género humano, menos mal que no de todos,sería
un sin vivir,pero por poner un ejemplo los ofrecimientos de la
comunidad,sería integrar a personas con minusvalía,pero paramos a
pensar friamente,eso será por bien de la persona,ó por función
económica que de ahí saco la hipocresía.Cuando los valores cambian y
la misión va dirigida a parámetros económicos se pasa a ser un
número,una cifra de la cual alguien saldrá beneficiado de una manera u
otra.
A mi hijo con
minuvalía de un 77%,motoricamente es muy limitado,pero la comunidad de
madrid nos ofrecio un colegio al cual necesitas el desplazamiento en
dos autobuses,para una persona normal no sería mayor problema pero
para su madre llevar al niño,silla,mochila etc.es una gran aventura,el
transporte concertado dicen que no lo ofrecen hasta los seis años
porque antes un niño se puede llevar en brazos,pero aún no es todo,la
clase de mi hijo sería subir una altura de piso y medio por
escaleras,con el consiguiente riesgo que supone día tras día subir con
silla niño etc.un tropiezo y el problema de mi hijo se podría agrabar
mas,pero ese colegio según la comunidad está adaptado para niños con
minusvalía.Nos paramos a pensar si esto es humor,hipocresía o
ignorancia,no sé.
El término
ignorancia,es presumir una vez tras otra que son profesionales,que
lleves a cabo sus consejos,que ellos entienden etc etc.A mi hijo le
ofrecieron fisioterapia en el centro,dos medias horas semanales,mi
hijo con un problema grave y lo mismo que niños con problemas leves,no
es todo, contando cuatro horas al mes,cuando su fisio no está enferma
y ya no hay otra,tienen un curso están pintando etc.las cuatro horas
se cumplen pero en dos meses.Que quieres fisioterapia para tu
hijo,pues es sencillo te la pagas de tu bolsillo y arreglado,pero
ellos son " profesionales y entienden",algunos ignorantes en el buen
sentido de la palabra por querer saber mejor que un padre o una madre
las necesidades de su hijo.
Ah se me olvida
que como opción y entre sonrisas te dan la dirección de un centro de
fisioterapia privado en el cual el coste mensual es de apróximadamente
1500E. De verdad eso no es hipocresía,ni ignorancia,eso es
cachondearse y una falta de respeto a un niño minusválido y a sus
padres.