Margarita García explica que con el anterior Gobierno ya tenía un compromiso en firme para sacar el proyecto de ley adelante, y que está avalado por 500.000 firmas. Sin embargo, desde la llegada de los socialistas el proyecto se ha paralizado. «He intentado citarme con Zapatero durante estos tres meses, me dicen que en cuestión de dos o tres días me avisarán para el encuentro; todavía estoy esperando», lamenta la madre.

En ese sentido apunta que acabará por creerse aquella frase que un día le dijo el actual ministro de Justicia, Juan Fernando López Aguilar: «no se puede hacer nada porque -para el Estado- se tratan de niños que no son productivos».

Al parecer, y siguiendo la explicación de Margarita García, tal actitud se comparte por la mayoría de partidos políticos independientemente de su ideología. «Le expliqué mi problema a Ana Botella, mis dificultades económicas y le pedí un trabajo como limpiadora en la Moncloa, me respondió que no podía hacer nada. Su misiva culminaba con un lacónico 'deseo que todo se solucione los más pronto posible'».

De hecho, únicamente Inaki Anasgasti, del Partido Nacionalista Vasco, ha intercedido de forma favorable ante las demandas de Margarita García, colaborando la formación vasca en diversos acometidos.

La ley para niños enfermos crónicos con problemas económicos presentada por la Fundación Vanessa y de la que solicitan el respaldo del Gobierno pretende garantizar una serie de ayudas: económicas, asistenciales, domiciliarias y de transporte, entre otras, para los pequeños que sufren esas enfermedadas consideradas raras. «Y que hasta ahora son una especie de colectivo invisible para la administración», apunta la madre.

«Zapatero dijo que tendría una especial sensibilidad hacia las personas con dificultades y anunció el nacimiento de un nuevo talante a la hora de gobernar. Quiero que lo demuestre», dice Margarita García.